【药品名称】
通用名称：屈昔多巴胶囊(圣华曦)
商品名称：屈昔多巴胶囊
英文名称：droxidopa
【主要成份】<span font-size:16px;"="" style="color: rgb(51, 51, 51);">本品主要成份为屈昔多巴。
【适应症/功能主治】 改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕; 改善由shy-drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥; 改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。
【规格型号】100mg*10s*2板
【用法用量】1、改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕：成人，通常起始剂量为100毫克，每日一次，每隔一天剂量递增100mg，直至适宜的维持剂量，标准维持剂量为每次200mg，一日3.次，根据患者年龄和症状可以增减用量，每日服药剂量不超过900毫克。 2、改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕：成人通常起始剂量为200毫克-300毫克，每日2-3次口服，每隔数天或一周递增剂量100毫克，直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减剂量，每日服药剂量不超过900mg; 3、改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力：成人，通常在血液透析前30-60分钟口服200-400mg。根据患者年龄和症状可以酌减剂量，最大服药记录不超过400毫克。
【不良反应】 1.严重:神经阻滞剂恶性综合症(<0.1%)；白细胞减少(<0.1%)、粒细胞缺乏症、嗜中性细胞减少和血小板减少(频度不明)。>1%):幻觉、头痛、轻度头痛、恶心、血压升高。
【禁 忌】对本品过敏；闭角型青光眼；吸入含卤素的麻醉剂等患者禁用。
【注意事项】 1.高血压、动脉硬化、甲状腺机能亢进患者慎用。 2.帕金森等患者起始剂量从低剂量开始，谨慎地增至维持剂量。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】 1.对去甲肾上腺素的前体：在体内被转化广泛芳香族l -氨基酸脱羧酶直接升，去甲肾上腺素。 2.性能 - 冻结步态帕金森氏症，改善胸闷迁移到大脑通过血脑屏障。 norue pinefurin在动物大脑中的损耗，降低脑norepinephrine的回收量，与神经功能障碍的相关症状noruepinefuri复苏(小鼠，大鼠，猫)homojine豚鼠脑 - 默认或人类的大脑shinaputozo皮质 - 系统(体外)，单位是采取的神经末梢。脑切片(体外)和活标本，是促进释放，也没有从神经末梢(豚鼠)肾上腺素。 3.shaidore - 小工具 - amiroidoporinyu综合征和家族 - 帕蒂乙 - 改善体位性低血压(6) - 提出交感神经损伤动物的血液压力hidorokishidopa分(鼠)的dsp - 4由六烃季铵动物和动物的神经末梢noruepi nephrin的选择性杀伤性自主神经节阻滞，抑制由于体位性低血压(鼠)shaidore - 小工具 - 综合症(神经投射电子显微镜)在肌肉中的姿势规则(发射率)交感神经活动增加活动 4.临床疗效(改善，包括双盲临床试验[在温和改善了]。)：路径 - 帕金森氏病(yahr分级系统的严重程度 - 迪三)31.6%(61/193)[73.1%(141 / 193)，漏害羞 - 小工具 - 综合征32.4%(68分之22)69.1%(47/68)，家庭amiroidoporinyu - 帕蒂乙-37.9%(11/29)79.3%(23 / 29)。性能 - shaidore帕金森氏症 - 小工具 - 该综合征已发现有用的双盲临床试验。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】100mg*10s*2板/瓶
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字h20120005
【生产企业】重庆圣华曦药业股份有限公司
