【药品名称】
通用名称：交沙霉素片
商品名称：交沙霉素片(guilm pharma)
英文名称：josamycin tablets
【主要成份】 本品主要成份为交沙霉素。
【成 份】
分子式：c42h69no15
分子量：828
【性 状】 本品为糖衣片，除去包衣后，显白色或类白色。
【适应症/功能主治】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿，肺炎支原体所致的肺炎，敏感细菌引起的皮肤软组织感染，也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌的感染。
【规格型号】0.2g*12s
【用法用量】成人，一日0.8-12g（4-6片），较重感染可增至一日16g（8片）；小儿，按体重一日30 mg/kg。均分3-4次服用（餐前1小时或餐后3-4小时）。
【不良反应】1.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，发生率与剂量大小有关。本品的胃肠道反应发生率明显低于红霉素。2.乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常等肝毒性症状少见，偶见黄疸等。3.大剂量服用本品，尤其肝肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，停药后大多可恢复。4.偶见过敏反应，表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等。5.其他，偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。
【禁 忌】对本品、红霉素或其他大环内酯类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】1.患者对大环内酯类中一种药物(如红霉素)过敏或不能耐受时，对其他大环内酯类药物(如本品)也可过敏或不能耐受。2.溶血性链球菌感染患者用本品治疗时至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。3.肾功能减退患者一般无需减少用量。4.服用本品期间宜定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者的剂量应适当减少。5.对实验室检查指标的干扰：本品可干扰higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。6.因不同细菌对本品的敏感性存在一定差异，故宜作药敏测定。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】老年患者大剂量服用本品可能引起听力减退，但停药后大多可恢复。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.由于本品可通过血胎盘屏障，虽然在新生儿和胎儿血中未能检出，但孕妇服用本品时仍宜权衡利弊。2.因本品可进入乳汁中，故哺乳期妇女在哺乳期间服用时，应停止哺乳。
【药物相互作用】1.本品不影响肝脏药物代谢酶作用，与茶碱、口服避孕药和环孢素等无配伍禁忌。2.本品与青霉素类合用时可能干扰后者的杀菌活性。3.本品对氨茶碱等药物的体内代谢影响不明显。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为链霉菌streptomycesnarbonensisvar.josamyceticus产生的一种大环内酯类抗生素，抗菌谱与红霉素相仿，对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差，但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性；脑膜炎双球菌、百日咳杆菌对本品敏感；对消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用；胞内病原体如支原体属、衣原体属、军团菌亦对本品敏感。本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。
【药代动力学】本品口服吸收迅速，体内分布快而广，脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75～1小时达血药峰浓度(cmax)2.7～3.2mg/l，在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/l及4.3mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43～13.7mg/l(kg)；在胆汁及肺中的浓度高；在吞噬细胞中的浓度是血清浓度的20倍。患者口服本品后，2～6小时痰液中药物浓度为血药浓度的8～9倍，在乳汁中的药物浓度为血药浓度的1/3～1/4，在脐带血和羊水的药物浓度为血药浓度的1/2，但在新生儿和胎儿血中未能检出。不能透过血-脑脊液屏障。主要以代谢物从胆汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期为1.5～1.7小时。
【贮 藏】遮光，密封干燥处保存
【包 装】铝塑泡罩，12片/板/小盒。
【有 效 期】36 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字h10900098
【生产企业】桂林南药股份有限公司
