产品品名 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)(恩卓润) |
主要原料 | 其活性成份为醋酸茚达特罗、格隆溴铵和糠酸莫米松。 |
主要作用 | 本品适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗。 |
产品规格 | 150/50/160μg*30粒(1个比斯海乐药粉吸入器) |
用法用量 | 本品推荐剂量为每日一次每次吸入一粒150/50/80ug或150/50/160ug胶囊的药物。 本品最大推荐剂量为150/50/160ug.每日一次。 特殊人群 肾功能损害 轻至中度肾损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害或需要透析的终末期肾病患者使用时需谨慎,仅在预期获益大于潜在风险时使用本品(参见【注意事项】和【药代动力学】) 肝功能损害 轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。尚无本品在重度肝功能损害患者中的数据.因此只有当预期获益大于潜在风险时才应在该类患者中使用本品(参见【药代动力学】)。(详见说明书) 本品在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定(参见【儿童用药】)。 用法 本品仅供经口吸入给药,本胶囊不得口服 应该指导患者正确地使用本品。对于呼吸症状未见改善的患者应该询问是否吞咽了药物而非吸入药物 胶囊必须仅使用随附的药粉吸入器给药。应使用每张新处方提供的药粉吸入器。 胶囊必须始终储存于泡罩中.以防潮和避光.且仅在使用前立即取出(参见【贮藏】)。 吸入后患者应用水漱口但不要吞咽 推荐在每日相同的时间吸入本品,但可以在一天中的任何时间给药。如果漏吸了某剂药物请尽快在同一天补吸。应指导患者不得在一天中用药超过一次剂量使用前请阅读完整的【使用说明】 |
生产企业 | Novartis Pharma Stein AG |