| 产品品名 | 拉米夫定多替拉韦片(多伟托) |
| 主要原料 | 拉米夫定，多替拉韦钠 |
| 主要作用 | 作为完整治疗方案用于无抗逆转录病毒治疗史，且对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人患者 |
| 产品规格 | 30片/瓶 |
| 用法用量 | 本品应在具有HIV感染治疗经验的医师指导下处方。在开始使用本品之前或期间，应对患者进行HBV感染检有生育能力的个体在开始使用本品之前，应进行妊娠试【孕妇及哺乳期妇女用药】） 用量 对于成人，本品的推荐剂量为每日一次，每次一片。 给药方法 口服。本品可与或不与食物同服（见【药代动力学】） 剂量调整 与其他药物合并用药时，因药物相互作用（例如：利福平、卡马西平、奥卡西平、苯妥英、苯巴比妥、圣约翰草、依曲韦林（不含增效性蛋白酶抑制剂）、依非韦伦、奈韦拉平或替拉那书/利托那韦，见【注意事项1）需要调整剂量时，应使用多替拉韦单方制剂。在这些情况下，医生应参考多替拉韦的产品信息。 漏服 如果患者漏服一次本品，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用本品。如果离下次给药不到4小时，患者不得服用漏服剂量，按照常规给药方案服药即可。 老年患者 在65岁及65岁以上的患者中，本品的用药数据有限。无需调整剂量（见【药代动力学】）. 肾损害 肌酐清除率小于50 mL/min的患者，不建议服用本品（见【药代动力学】）。轻度肾损害患者无需调整剂量。 肝损害 轻度或中度肝损害（Child-Pugh A级或B级）患者无需调整剂量。尚无重度肝损害（Child-Pugh C级）患者的数据；因此 不推荐本品用于重度肝功能损害的患者（见【药代动力学】）。 儿童人群 尚未在儿童患者中确定本品的安全性和有效性尚无可用数据 |
| 生产企业 | GlaxoSmithKline LLC |
