| 产品品名 | 盐酸罗匹尼罗缓释片(力备) |
| 主要原料 | 盐酸罗匹尼罗。 |
| 主要作用 | 本品适用于与左旋多巴联用，治疗帕金森病的症状和体征， 可用于左旋多巴疗效减退或治疗效果出现反复波动时（剂末现象或"开关"波动）。 |
| 产品规格 | 2mg*28片 |
| 用法用量 | 口服。建议根据有效性和耐受性进行个体化剂量滴定。本品应于每日相近时间服用1次。本品必须整片吞服，不得嚼碎、碾碎或掰开。 本品可以与食物或不与食物同服。对于某些高脂饮食的患者，可能提高生物利用度，使AUC和Cmax加倍升高（详见（药代动力学））。 成人： 初始滴定：本品的起始剂量为第1周2mg每日1次；从治疗第2周开始将剂量上调至4mg每日1次。本品在4mg每日1次剂量下可能可以观察到治疗效果。 治疗方案：患者应维持在本品有效控制症状的最低剂量上。 如果在4mg/日的剂量下不能有效控制或维持症状，则可以逐渐增加剂量，每次增加日剂量2mg，每次增加剂量的时间间隔为一周或更长，直至达到8mg/日。 如果在8mg/日的剂量下仍然不能有效控制症状或维持症状，可以继续增加剂量，每次增加日剂量2－4mg，每次增加剂量的时间间隔为2周或更长。本品的每日最大剂量为24mg。 建议使用最大规格的本品，以使患者达到所需日剂量时使用的片数最少。 如果治疗被中断一天以上，需考虑依据剂量调整方案重新开始治疗。 本品作为左旋多巴的辅助治疗给药时，可以根据临床反应逐渐降低左旋多巴的剂量。在临床试验中，同时服用本品的患者可以将左旋多巴剂量逐渐降低大约30%。对于接受本品与左旋多巴联合治疗的晚期帕金森病患者，在本品初期滴定时可能会出现异动症。在临床试验中发现降低左旋多巴剂量可以改善异动症。 从其他多巴胺受体激动剂向本品转换时，在开始使用本品前应参考相应产品说明书中的停药指导。 详细请阅读说明书 |
| 生产企业 | GLAXO WELLCOME,S.A. |
