产品品名 | 阿瑞匹坦胶囊(安多林) |
主要原料 | 本品主要成份为阿瑞匹坦 |
主要作用 | 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。(参见“用法用量”)。 |
产品规格 | 80mg*2粒+125mg*1粒 |
用法用量 | 本品的剂型为口服胶囊。 在阿瑞匹坦胶囊与一种糖皮质激素和一种5-HT3拮抗剂联合治疗方案中,本品给药3天。在开始治疗前需仔细阅读5-HT3拮抗剂的说明书。本品的推荐剂量是在化疗前1小时口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。 在一项在中国开展的临床研究中,使用了以下治疗方案预防高度致吐性抗肿瘤化疗导致的恶心和呕吐: 阿瑞匹坦,第1天口服125mg,第2天口服80mg,第3天口服80mg,第4天无。 地塞米松,第1天口服6mg,第2天口服3.75mg,第3天口服3.75mg,第4天口服3.75mg。 格拉司琼,第1天静脉输注3mg,第2天无,第3天无,第4天无。 在第1天化疗前1小时以及第2天和第3天早晨口服阿瑞匹坦。 在第1天化疗前30分钟以及2-4天的早晨服用地塞米松,服用剂量根据药物相互作用确定。 在第1天化疗前30分钟使用格拉司琼。 一般信息: 关于本品与糖皮质激素联合应用时的其它信息参见【药物相互作用】。 联合使用的止吐剂可参见其说明书。 本品可以与食物同时服用,也可以不与食物同时服用。 不同年龄、性别、种族及身体质量指数(BMI)的患者不需要调整药物的剂量。 重度肾功能不全的患者(肌酐清除率<30ml/min)和进行血液透析的终末期肾病患者均不需要调整本品的给药剂量。 轻、中度肝功能不全(Child-Pugh分级评分5-9分)的患者不需要调整本品的给药剂量。目前尚没有重度肝功能不全(Child-Pugh分级评分>9分)的患者使用本品的临床研究资料。 |
生产企业 | 南京正大天晴制药有限公司 |