| 产品品名 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅰ)(信必可都保) |
| 主要原料 | 本品为复方制剂，其组份为：布地奈德和富马酸福莫特罗。 |
| 主要作用 | 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗：吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者; 或应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到良好控制的患者。 注意：本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。 |
| 产品规格 | (80μg+4.5μg)*60吸 |
| 用法用量 | 本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。这不仅在开始使用复方制剂时需要注意，当需要调节维持剂量时也需要注意。如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围，则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量，剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。 推荐剂量： 成年人和青少年(12岁和12岁以上)：1-2吸/次，一日2次。 在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予。 低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。 特殊患者群：老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。 |
| 生产企业 | AstraZeneca AB(瑞典) |
