| 产品品名 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊(倍特罗) |
| 主要原料 | 盐酸度洛西汀。 |
| 主要作用 | 用于治疗抑郁症； 用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
| 产品规格 | 20mg*16粒 |
| 用法用量 | 起始治疗 抑郁症： 推荐的起始剂量为40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考虑进食情况。一些患者可能需要以30mg/日为起始剂量，一周后调整至60mg/日。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。 广泛性焦虑障碍： 推荐的起始剂量为60mg/日，一些患者可能需要以30mg/日为起始剂量，一周后调整至60mg/日。一些对于60mg/日的剂量不能充分应答的患者，可以考虑将剂量提高到90mg/日，最高可增至120mg/日。目前对于高于120mg/日剂量的安全性尚未进行充分评估。 维持/继续/长期治疗 抑郁症： 一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗。度洛西汀单药维持治疗抑郁症的有效性已经得到证实，维持治疗的剂量范围是60mg/日，建议对维持治疗的必要性和所需剂量做定期评估。 广泛性焦虑障碍： 一般认为广泛性焦虑障碍的发作需要数月或更长时间的药物治疗，度洛西汀单药维持治疗广泛性焦虑障碍的有效性已经得到证实，维持治疗的剂量范围是60~120mg/日。建议对维持治疗的必要性和所需剂量做定期评估。 特殊人群 肝功能不全的患者——建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品。 肾脏功能受损患者——对于晚期肾脏疾病（需要透析的）患者，或有严重肾脏功能损害（估计肌酐清除率＜30mL/min）患者，建议不用本品。 老年患者——对于老年患者，建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样，治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时，增加剂量时应该额外小心。 孕妇——由于缺乏足够的、设计良好的孕期女性对照研究，因此，只有在权衡对胎儿潜在的受益超过风险时，才考虑在母孕期使用度洛西汀。 哺乳期妇女——因为度洛西汀在婴儿的安全性不明，不推荐在哺乳期时服用度洛西汀。 度洛西汀停药 已有报道本品及其他五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SSRI和SNRI）药物的停药反应。建议尽可能的逐渐减药，而不是骤停药物。 与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）间的换药 MAOI停药后至少14天才可开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MAOI的治疗。 |
| 生产企业 | 成都倍特药业股份有限公司 |
